常见FAQ
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试剂盒做蛋白偶联之后，如何检测偶联是否成功？
先把抗体包被在ELISA板上，然后用biotin偶联的目蛋白去识别结合，再用HRP标记的链霉亲和素去结合biotin，最后显色就可以了，只要有颜色的变化，说明就是偶联上了，同时建议做阴性对照。...
该抗体溶液中是否含有BSA？
为防止蛋白降解，Abbkine的一抗产品含有BSA作为保护剂。如有特殊要求，请联系support@abbkine.com进行详细咨询。...
Magnetic Beads是什么颜色的？什么状态的呢？
深棕色，该磁珠偶联抗体直径是几十到几百纳米，如果把它们混合均匀就是胶体混悬液，沉降下来是糊状的。...
该染料是什么颜色的荧光？
FAM（羧基荧光素）吸收波长为492nm， 发射波长为 518nm。FITC（异硫氰酸荧光素） 最大吸收光波长为490～495nm，最大发射光波长为520～530nm。...
外泌体应选择何种染料进行染色？
建议使用细胞膜染进行染色，比如：BMD00072 DiO，BMD00073 DiD，BMD00071 DiI，BMD00074 DiR。...
该抗体检测IP或co-IP分离的目的蛋白的原理是什么？
如果目的蛋白的分子量与抗体重链（50KD）相似，IP或co-IP分离的目的蛋白里面含有IP一抗，当WB所用的二抗与IP一抗匹配时，需要避开一抗重链，与一抗轻链结合，从而避免了重链的干扰。想了解IP更多知识，请点击http://www.abbkine.cn/immunoprecipitation。...
贴壁细胞上清做elisa之前应如何处理？离心去除细胞碎片的转速和时间？
3,000g离心 10min，取上清立即测定或者分装-20℃保存，避免反复冻融。...
该试剂盒是分别检测两种物质吗？
NAD和NADH是分别提取出来，并分别检测的。...
