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内毒素清除树脂-PurKine™

PurKine™ Endotoxin Removal Resin

产品货号
BMR2140

产品特点:

  • 高载量:每毫升填料可结合高达2,000,000 EU的内毒素,单次处理即可清除99%以上LPS。
  • 高回收:蛋白回收率≥85%,纯化后溶液内毒素残留≤0.1 EU/mL,满足细胞及动物实验要求。
  • 经济耐用:同一批次树脂可重复使用≥5次,性能无明显衰减,降低单次纯化成本。
  • 灵活可选:提供散装填料、预装柱及完整试剂盒三种形式,适配重力柱、FPLC、HPLC等多种层析系统。
  • 选择规格

    5 mL
    ¥1316
    现货(次日发货)
    25 mL
    ¥4198
    现货(次日发货)
    🎉 限时优惠

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    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    PurKine™ 内毒素清除树脂 (PurKine™ Endotoxin Removal Resin) 是一款专为蛋白纯化流程设计的亲和层析介质,通过特异性配基高效捕获并去除生物样品中的细菌内毒素(Endotoxin),适用于重组蛋白、抗体、疫苗中间体等样品的精制阶段。

    细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁外膜的主要成分,主要由脂多糖(LPS)构成。在重组蛋白表达、细胞培养或发酵过程中,内毒素极易混入目标产物,影响后续细胞实验、动物实验乃至临床前安全性评价。PurKine™ 内毒素清除树脂以高度交联的琼脂糖微球为基质,表面偶联对内毒素具有高度亲和力的配基,可在温和条件下选择性结合LPS,而目标蛋白则流穿或低盐洗脱,从而实现内毒素与蛋白的高效分离。

    应用领域

    适用于重组蛋白、抗体、疫苗、病毒载体、核酸药物等生物制品的精制阶段,尤其适合对内毒素水平要求严格的细胞治疗、基因治疗及临床前研究场景。

    内毒素清除树脂-PurKine™

    产品参数

    中文名称 内毒素清除树脂-PurKine™
    英文名称 PurKine™ Endotoxin Removal Resin
    产品货号 BMR2140
    产品形式 液体溶液,含50%的填料匀浆,溶液为:20%乙醇溶液。
    储存缓冲液 含有20%乙醇的PBS缓冲液。
    保存建议 从发货之日起,2-8°C可稳定保存一年,不要冻结该产品。
    运输条件 冰袋运输(蓝冰)
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    实验步骤

    注意:第一次使用前和每次使用后,请将填料再生处理。实验前,将所有溶液和树脂平衡至室温。

    1.取适量树脂装柱。此过程中注意避免填料中产生气泡,让储存缓冲液流走。将流速控制器开到最大,靠重力作用将保护液流干。
    2.向柱中加入5倍柱体积的预冷的Regeneration Buffer(不要加热,否则会变浑浊),控制流速在0.25 mL/min,或每分钟小于10滴,流干后再重复两次,确保整个系统中无内毒素。
    3.再生液流干后,加入5倍柱体积的Equilibration Buffer,沿柱管内壁均匀加入,保证清洗柱管的内壁,调节流速为0.5 mL/min,流干,再重复两次。
    4.平衡结束后,关闭流速控制器。将样品加入重力柱中,控制流速在0.25 mL/min,或每分钟小于10滴,最初5 mL空体积不接收,使用无热源容器收集流出液。为降低样品的损失,建议样品流完后,加入2倍柱体积的Equilibration Buffer,再重复一次,与之前的流出液合并检测样品中的内毒素含量。
    5.如果样品中的内毒素含量仍高于目标值,继续重复上述操作。

    重力柱的保存

    使用5倍柱体积的Equilibration Buffer清洗重力柱。清洗结束后,加入1倍柱体积的Regeneration Buffer,2-8℃保存,避免冷冻。

    常见问题

    问题原因推荐解决方案
    内毒素去除效率低样品pH值不在内毒素结合范围内调节样品在pH 7-8的范围内
    内毒素去除效率低样品与填料接触时间短降低流速,增加样品接触时间
    内毒素去除效率低去除或检测系统被内毒素污染所有实验用品均需无热源
    内毒素去除效率低内毒素与目的蛋白结合较强增加样品在重力柱上操作次数
    内毒素去除效率低样品被污染填料纯化过其他样品,不要用使用过的填料去除不同样品的内毒素
    样品回收率低样品非特异性吸附在填料上增加样品中NaCl的浓度至500 mM
    样品回收率低目的蛋白与内毒素结合,一起被去除

    常见问题

    暂无相关常见问题。如有疑问,请联系我们的技术支持团队。

    文献引用

    请等待最新文献信息更新。

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