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活动截止时间：2024年1月31日
RPMI-1640培养基（含酚红）是一种经典、液体形式的细胞培养基，由亚科因生物依据Moore等人1967年在Roswell Park Memorial Institute开发的原配方精制而成，适用于贴壁或悬浮细胞的体外培养与扩增。
RPMI-1640培养基源于对McCoy's 5A培养基的改进，采用碳酸氢盐缓冲系统维持pH稳定。其配方已包含细胞生长所需的氨基酸、维生素、无机盐等基础营养，但不含蛋白质、脂类或任何生长因子，因此实验时需根据细胞类型补充胎牛血清（FBS）或相应的无血清添加物。酚红的加入便于在培养过程中通过颜色变化直观监测pH波动。
适用于肿瘤细胞、淋巴细胞、杂交瘤等常见细胞系的常规培养、细胞增殖实验、药物筛选及病毒包装等细胞生物学研究场景。
| 中文名称 | RPMI-1640培养基(含酚红) |
| 英文名称 | RPMI-1640 Medium, With Phenol Red |
| 产品货号 | BMC1011 |
| 产品形式 | 液体形式 |
| 保存建议 | 4℃，避光保存12 个月。 |
| 运输条件 | 冰袋运输（蓝冰） |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。 |
完全培养基的配制：将10 mL胎牛血清（FBS）加入90 mL RPMI-1640培养基（含酚红）中，混匀，可按照需求加入双抗。
(1)
弃去培养上清，用PBS 1-2次清洗细胞。
(2)
加入适量的胰蛋白酶消化液，使胰蛋白酶消化液覆盖整个细胞培养瓶，盖好放入培养箱（37℃，5%CO₂）消化。
(3)
显微镜下观察细胞，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来时，加入适量完全培养基，吹打下细胞终止消化。
(4)
细胞悬液1,000 rpm离心5 min，弃上清。
(5)
用新鲜的完全培养基重悬细胞，加入到新培养瓶中，并补加足量的完全培养基。
(6)
将细胞放回培养箱（37℃，5%CO₂）继续培养。
(1)
收集所有细胞培养液，1,000 rpm离心5 min，弃上清。
(2)
用新鲜的完全培养基重悬细胞，加入到新培养瓶中，并补加足量的完全培养基。
(3)
将细胞放回培养箱（37℃，5%CO₂）继续培养。
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杂志名称: Chemical Engineering Journal | 作者: Wu, Ziying, et al.
IF: 13 | 发表时间: 2024
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